（1）經(jīng)營模式

     化學(xué)合成多肽藥物屬于處方藥，消費(fèi)者必須憑醫(yī)師處方購買使用。制藥企業(yè)通過藥品集中招標(biāo)采購將藥品銷售給醫(yī)院，再由醫(yī)院給消費(fèi)者。藥品的銷售應(yīng)嚴(yán)格按照國家相關(guān)法規(guī)政策實(shí)施。

     化學(xué)合成多肽藥物的研發(fā)和生產(chǎn)上，采用CRO（合同研究組織）和CMO（合同生產(chǎn)組織）模式比較普遍。特別是在發(fā)達(dá)國家，化學(xué)合成多肽藥物大多處于專利保護(hù)期，很多持有專利的制藥公司并不自建原料藥或制劑生產(chǎn)車間，而是委托其他多肽原料藥或制劑生產(chǎn)企業(yè)按其要求生產(chǎn)，這種模式稱為CMO模式。CMO也會成為中國多肽原料藥進(jìn)入國際市場的一種模式。

     （2）周期性及區(qū)域性、季節(jié)性分析

     多肽藥物的適應(yīng)癥范圍廣，應(yīng)用于腫瘤、心腦血管類疾病、傳染類疾病、免疫系統(tǒng)類疾病等，適用人群廣，市場需求量保持穩(wěn)健增長，不具有明顯的周期性、地域性和季節(jié)性。