基因工程藥物的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，目前主要采用微生物發(fā)酵法、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)法獲得，現(xiàn)已有近40種基因工程藥物投放市場。自從1982年，世界上第.一個(gè)基因工程藥物重組人胰島素經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)上市以來，基因工程藥物不斷問世。基因工程藥物成為世界各國政府和企業(yè)投資開發(fā)的熱點(diǎn)，近20年發(fā)展極為神速。我國于1989年研制出了第.一個(gè)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的重組干擾素a-1b,至今已有20多個(gè)品種獲準(zhǔn)上市，其質(zhì)量與進(jìn)口同類品種相當(dāng)，而價(jià)格卻僅為進(jìn)口藥的三分之一左右。隨著我國生物技術(shù)的迅速發(fā)展，國產(chǎn)基因工程藥物價(jià)格不斷降低，必將進(jìn)一步促進(jìn)基因工程藥物的臨床應(yīng)用。基因工程藥物在糖尿病、心血管疾病、病毒感染性疾病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、創(chuàng)面修復(fù)和抗腫瘤等方面具有廣泛的應(yīng)用前景。