加速種植中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GAP）基地的建立。根據(jù)近幾年的市場供應(yīng)情況，有計劃性地培育種植中藥材，杜絕盲目性以免浪費資源，造成不必要的經(jīng)濟損失。當?shù)厮�在的相關(guān)機構(gòu)應(yīng)定期對種植基地進行定期檢測并提供必要的技術(shù)支持，定期對中藥材有效成分含量進行檢測，出現(xiàn)問題及時整改，確保中藥材的質(zhì)量。在采收飲片之前應(yīng)先了解市場行情避免造成不必要的浪費。

    減少飲片供銷環(huán)節(jié)，建立規(guī)范化的收售、物流配送體系。減少環(huán)節(jié)有利于追蹤藥品的來源，明確責任人；同時有利于降低藥品的價格、監(jiān)管藥品的質(zhì)量。中藥飲片也應(yīng)逐步實現(xiàn)統(tǒng)一配送，以規(guī)范現(xiàn)如今混亂的飲片市場，且還可將責任明確，以杜絕摻假、造假、走票現(xiàn)象發(fā)生。

    相關(guān)市場調(diào)研報告請見中企顧問網(wǎng)發(fā)布的《2013-2017年中國中藥飲片市場行情動態(tài)及行業(yè)前景研究報告》

    政府應(yīng)根據(jù)上一年的使用情況每年發(fā)布中藥飲片的最高零售限價，杜絕人為的惡意加價行為中藥飲片和成藥沒有統(tǒng)一的政府招標采購制度，飲片的價格也受生長環(huán)境、采收年限、供求關(guān)系、人為牟取暴利等諸多因素影響，沒有一定的標準。調(diào)整價格也沒有任何的監(jiān)管機構(gòu)。因此，建立最高零售的限價迫在眉睫，如需調(diào)整價格也應(yīng)上報經(jīng)批準方可調(diào)整。這樣可以規(guī)范飲片的價格，杜絕隨意加價的現(xiàn)象。

    中藥飲片的使用單位也應(yīng)加強中藥飲片的購進、驗收的管理。各個飲片使用單位應(yīng)從正規(guī)符合GMP認證生產(chǎn)廠家：企業(yè)年檢合格、GSP認證通過等相關(guān)資質(zhì)證明齊全的飲片企業(yè)購進中藥飲片。杜絕從外阜購進中藥飲片，更不能直接使用中藥材。驗收人員應(yīng)由有經(jīng)驗的、有專業(yè)資格證書的中藥從業(yè)人員進行驗收，且每年應(yīng)進行繼續(xù)教育培訓。每批中藥飲片都應(yīng)有完整的驗收記錄。每種中藥飲片應(yīng)核對藥品批號并附完整的藥品檢驗報告。如對飲片的質(zhì)量有疑問則應(yīng)及時送當?shù)厮帣z機構(gòu)進行檢驗，對于藥檢不合格者，將購進批號及數(shù)量及時上報藥監(jiān)局。

    中藥飲片也應(yīng)實行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度。如今中成藥、西藥的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測已實行了上報制度，以便檢測上市藥品的質(zhì)量，而中藥飲片的不良反應(yīng)卻寥寥無幾，雖然中藥飲片存在著很大難度，飲片處方藥味很多，發(fā)生了不良反應(yīng)確實不好定性。一旦發(fā)生不良反應(yīng)則應(yīng)保留原有湯劑，及時進行分析臨床用藥原因、湯劑的組成、單味藥的用量、不良反應(yīng)癥狀、患者個人體質(zhì)及應(yīng)對措施。必要時可送藥檢以得出不良反應(yīng)的原因及造成不良反應(yīng)的藥味。中藥不良反應(yīng)的原因復雜多樣，只有建立完善的不良反應(yīng)檢測體系和逐級申報、管理和分析系統(tǒng)，加強對中藥不良反應(yīng)的監(jiān)測和監(jiān)護，才能有效避免類似不良反應(yīng)的再次發(fā)生，促進中藥飲片的合理應(yīng)用。

    定期對飲片使用進行研討，以規(guī)范飲片市場各個飲片生產(chǎn)單位、使用單位、藥監(jiān)部門及相關(guān)單位定期召開聯(lián)絡(luò)大會，對于近期飲片情況進行討論，對于出現(xiàn)的情況進行分析并提出整改措施，推進飲片市場的正規(guī)化、規(guī)范化。